• 2021

  9-26
  核糖核酸酶的分類和作用

  指能水解RNA磷酸二酯鍵的酶稱核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)，不同的RNase其專一性不同。核糖核酸酶，白色粉末，為具有球蛋白性狀的一種蛋白質。溶于水、50%丙酮。此酶最適宜溫度為60℃，85℃以上失去作用，最適宜的pH...

• 2021

  9-17
  siPOOLs如何提高基因沉默的特異性和可信度

  1、特性1：高復雜度混池（1）更低濃度的單一siRNA高濃度siRNA會導致更多的脫靶效應。高復雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發(fā)揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應。（2）更豐富的siRNA序列多樣性單一siRNAs的...

• 2021

  9-9
  單鏈建庫技術之革新產(chǎn)品,Swift RNA建庫試劑盒

  Swift擁有的Adaptase技術，可以同時進行單鏈DNA的加尾和接頭連接反應。高效率的Adaptase反應，允許起始量低至單個細胞。不依賴模板的化學反應，提供堿基偏好性的全面覆蓋文庫。該技術已經(jīng)應用到多種Swift文庫構建試劑盒中，包括...

• 2021

  9-1
  16S+ITS測序的原理和用途

  16S+ITS測序是對特定長度的PCR產(chǎn)物或者捕獲的片段進行測序，目前主要是應用高通量測序技術對特定環(huán)境中特定遺傳物質進行測序。大多數(shù)天然微生物都不能通過傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)方法進行分離和克隆，這對于天然微生物定性和定量，探索微生物多樣性是嚴重的...

• 2021

  8-31
  淺談rRNA去除試劑盒使用注意事項

  rRNA作為總RNA中豐富的成員，提供的轉錄本信息卻少之又少，且檢測過多會掩蓋其它基因的表達豐度，從而增加低豐度轉錄本的檢測難度。因此，通常在測序之前從總RNA樣品中去除rRNA，rRNA去除的效率也被視為z大化讀取到轉錄物的關鍵因素。rR...

• 2021

  8-30
  DNA建庫中PCR擴增子建庫方法應用相對較少的原因

  DNA建庫方法是分子生物學的實驗原理，其本質就是在待測片段兩端加上接頭的過程。目前DNA建庫方法按照接頭連接方式不同可分為五類：TA克隆連接接頭建庫、Swift法建庫、轉座酶法建庫、PCR擴增子建庫、平末端連接接頭建庫。其中平末端連接接頭的...